WASHINGTON: A Agência de Medicamentos dos EUA acrescentou na sexta-feira um alerta à literatura que acompanha as seringas de vacinas Pfizer Inc / BioNTech e Moderna Covid para destacar o raro risco de inflamação do coração após o uso.
Para cada vacina, o folheto do profissional de saúde foi revisado para incluir um aviso de que relatos de eventos adversos sugerem um aumento do risco de miocardite e pericardite, especialmente após a segunda dose e com o início dos sintomas alguns dias após a vacinação, de acordo com o FDA.
Em 11 de junho, o Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas dos EUA relatou mais de 1.200 casos de miocardite ou pericardite em aproximadamente 300 milhões de doses de vacina de mRNA.
Os casos parecem ser significativamente maiores em homens e na semana seguinte à segunda dose da vacina. O CDC identificou 309 hospitalizações por inflamação do coração em pessoas com menos de 30 anos, das quais 295 tiveram alta.
As autoridades de saúde em vários países investigaram casos de miocardite e pericardite, que são mais comuns em homens jovens após a vacinação com Pfizer ou Moderna, vacinas baseadas na tecnologia de mRNA.
A última atualização do FDA segue uma extensa revisão de informações e discussão pelo Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização do CDC na quarta-feira.
A Pfizer e a Moderna não responderam imediatamente aos pedidos de comentários fora do horário comercial.
Postado em Dawn, 27 de junho de 2021
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